“OL Apple C4分析液相色谱柱”参数说明
是否有现货: | 是 | 品牌: | OL |
加工定制: | 是 | 测量范围: | 0~100% |
测量对象: | 有机物 | 控温范围: | 0~100度 |
尺寸: | 全系列 | 重量: | 1KG |
型号: | C4 | 规格: | 全系列 |
商标: | OL | 包装: | 盒子 |
进口: | 英国 |
“OL Apple C4分析液相色谱柱”详细介绍
OL Apple C4 |
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上海波粒仪器科技有限公司总部位于英国,自成立之日起就致力于为化工合成、医药生物、食品环境、安全健康等领域提供分离服务。公司始终以“关爱人类健康、创建舒适环境”为理念,坚持不懈的发展壮大。 |
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OL液相色谱柱是英国BOLI的全新品牌色谱柱,采用英国原装进口色谱填料和顶级316L不锈钢材质柱管,让每一根色谱柱的品质都能有保证。 |
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OL色谱柱填料简介: |
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键合相 | 孔径 | 粒径 | 典型适用范围 | USP标准 | PH范围 |
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C18-A | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 通用反相色谱柱,分离极性小于溶剂的样品 | L1 | 2~9 |
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C18-AQ | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分离亲水物,如单糖、二糖、水溶性维生素、有机酸等 | L1 | 2~9 |
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C18-EX | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 耐酸碱,分离复杂样品如中药、多肽、天然产物、食品添加剂等 | L1 | 1~11 |
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C18-EX | 300? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分子量大于10000以上生物样品如蛋白类 | L1 | 1~11 |
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C8 | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分离C18弱保留,极性小于溶剂的样品,比C18分析更快 | L7 | 2~9 |
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C8 | 300? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分子量大于10000以上生物样品如蛋白类 | L7 | 2~9 |
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C4 | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分离C8弱保留,极性小于溶剂的样品,比C8分析更快 | L26 | 2~9 |
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C4 | 300? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分子量大于10000以上生物样品如蛋白类 | L26 | 2~9 |
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C1 | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 分离C4弱保留样品,极性小于溶剂的样品,比C4分析更快 | L13 | 2~9 |
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NH2 | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 正反相色谱柱,适合糖类、脂溶性维生素等分析 | L8 | 2~9 |
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CN | 120? | 3um 5um 10um 30um | 正反相色谱柱,分离中强极性,特别适合极性相差很大的样品分离 | L10 | 2~9 |
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PH | 120? | 3um 5um 10um 30um | 带有双键化合物,应用于烷基难分离样品,纯水中更稳定 | L11 | 2~9 |
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SI | 120? | 3um 5um 7um 10um 30um 50um | 正相色谱柱,分离极性大于溶剂的有机化合物,但溶剂不能含水 | L3 | 2~9 |
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粒径 | 孔径 | 键合相 | 货号 | 规格 |
5um | 120A | C4 | 92802-005 | 4.6*250mm |
5um | 120A | C4 | 92804-005 | 4.6*150mm |
5um | 120A | C4 | 92805-005 | 4.6*100mm |
四、色谱柱选型推荐:
- 样品属性、分析方法等未知,推荐使用C18-A摸索、优化方法;
- 样品极性较强,推荐使用正相色谱柱,如硅胶等;
- 样品非极性或者弱极性,推荐使用反相色谱柱,如C18等;
- 样品极性较强,但需要含水较高流动相,推荐C18-AQ;
- 样品非极性,但流动相偏酸或碱,推荐C18-EX;
- 样品属于芳香烃类,推荐使用苯基柱;
- 一些小分子糖或者极性相近,易溶于水的样品,推荐使用氨基柱;
- 除非方法特别要求,常规分析色谱柱尺寸一般默认为4.6*250 5um,快速分析建议考虑4.6*150 5um;
- 分子量在3000以内的优先考虑120?,分子量一万的优先考虑300?;
- 保护柱应选择同一品牌配套产品,避免产品兼容问题影响分析。
- 所有峰都拖尾,可能是柱头塌陷,联系厂家处理;
- 主峰或者部分峰拖尾,可能是因为色谱柱填料被污染而导致分离度、柱效下降引起的,建议冲洗色谱柱;
- 平头峰,超载引起,减小浓度或者进样量;
- 前伸峰,可能是色谱柱自身问题,联系厂家处理;
- 锯齿峰,色谱柱内有气泡或者仪器其他部分有气泡,冲洗处理;
- 分离度、柱效下降,色谱柱污染,如果有保护柱,建议更换柱芯,另外冲洗色谱柱;
- 没有峰,从色谱柱角度考虑,主要为无保留和溶剂一起出来了,或者被色谱柱吸附住,尚未洗脱下,需要优化方法;
- 出现多余峰,主要是因为上一针样品未完全洗脱,残留在色谱柱上导致,需要优化方法,洗脱色谱柱。